貝比安?無創DNA產前檢測
像常規體檢一樣簡便，抽取準媽媽10毫升靜脈血，檢測3種常見胎兒染色體疾病
唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）是臨床上常見的三種染色體非整倍體疾病，患兒通常表現為不同程度的智力異常、生長發育遲緩，并常伴有五官、四肢、內臟畸形，迄今尚無有效的治療手段，給患者家庭和社會帶來沉重負擔。
貝比安®依托于新一代高通量測序儀NextSeq CN500平臺，采用專利的PCR-free核心建庫技術[1]僅需抽取10ml孕婦外周血，即可準確篩查胎兒唐氏綜合征（T21）、愛德華氏綜合征（T18）和帕陶氏綜合征（T13）的患病風險。
適用人群
● 血清學篩查顯示胎兒常見染色體非整倍體風險值介于高風險切割值與1/1000之間的孕婦
● 有介入性產前診斷禁忌癥（如先兆流產、發熱、出血傾向、慢性病毒感染活動等）
● 孕20+6周以上，錯過血清學篩查最佳時間，但要求評估21三體綜合征，18三體綜合征，13三體綜合征的孕婦
充分知情后選擇
● 早、中孕期產前篩查高風險
● 預產期年齡≥35歲
● 重度肥胖（體重指數>40）
● 通過體外受精-胚胎移植（IVF-ET）方式受孕
● 有染色體異常胎兒分娩史，但除外夫婦染色體異常情形
● 雙胎及多胎妊娠
● 醫生認為可能影響結果真確性的其他情形
[1] 專利種類：發明專利；專利號：ZL 201280003515.6；ZL 201410311003.7；US 10227587 B2
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